8 самых странных болезней и синдромов, известных науке

Вы можете прослушать статью. Если вам так удобнее, включите подкаст:

1. Синдром рыбного запаха

Иначе болезнь называют триметиламинурия. Это наследственное нарушение обмена веществ, при котором печень не может расщеплять триметиламин, побочный продукт переваривания белка. Из-за его накопления в организме пот, моча и выдыхаемый воздух начинают пахнуть рыбой.

Естественно, это приводит к проблемам с окружающими. Кроме того, сам больной чаще всего не чувствует его аромата и не понимает, почему все его избегают.

По неизвестным причинам это заболевание встречается чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Ученые считают, что его развитию способствуют оральные контрацептивы и половой гормон прогестерон. Иногда синдром появляется и у людей с больной печенью после гепатита.

Пока нет способа полностью вылечить триметиламинурию. Но от запаха избавляться от при специальной диете – отказ от продуктов, богатых белком и холином, бобовых, красного мяса и рыбы. Кроме того, пищевые добавки с активированным углем и хлорофиллином меди помогают уменьшить выраженность рыбного аромата.

2. Болезнь Урбаха-Вите

Это довольно редкое генетическое заболевание: в мире известен менее 300 случаев. Интересно, что не менее четверти заболевших проживали в Южной Африке. Болезнь вызывает поражение миндалины в сердце, что приводит к исчезновению страха.

Правда, при этом человек, который болеет, не теряет инстинкта самосохранения, ведь болезнь считается не опасной для жизни.

Если вы думаете, что отсутствие страха — это хорошо, то мы вас разочаруем. У пациентов также отмечаются дерматологические симптомы, такие как поражения и рубцы, сморщивание кожи и плохое заживление ран. На слизистой оболочке и языке появляются нарывы ​​и гнойники, а голос становится хриплым и осипшим.

Болезнь до сих пор не вылечена. Правда, всегда пугают тех, кто страдает от этой болезни Может. Для этого нужно обеспечить больному вдыхание воздуха с высоким – около 35% – содержанием углекислого газа. Страх на время исчезнет, ​​и больной в панике, чувствуя, что задыхается.

3. Лицевая слепота

Это заболевание также называют прозопагнозия, или лицевая агнозия (от греч. «неузнавание»). Возникает при поражении правого нижнего затылочного отдела головного мозга. Страдающие не могут вспомнить человеческие лица – даже самых близких и знакомых людей.

Некоторые не в состоянии узнать свое лицо и пугаются, когда смотрят в зеркало. И другие пациенты также теряют способность отличать мужчин от женщин.

Неофициально болезнь иногда называют синдромом Шалтая-Болтая: в книге Льюиса Кэрролла «Алиса в Зазеркалье» этот персонаж заявил, что не помнит лиц своих собеседников, в частности, главного героя.

Обычно люди больной прозопагнозия после черепно-мозговых травм, но бывают и врожденные случаи. Иногда заболевание развивается в пожилом возрасте и, по неизвестным науке причинам, преимущественно у левшей.

Лекарства нет, но разработаны методики помощи людям с этим синдромом: их учат узнавать друзей, например, по их манере или тону голоса. Кстати, эта болезнь легла в основу фильма «Лица в толпе» с Миллой Йовович.

4. Синдром чужой руки

Возможно, вы помните «Доктора Стрейнджлава» Кубрика. Или Killer Hand с Джессикой Альбой. Или второй сезон «Королев крика». Все они представлены персонажами, которые пострадали от того, что их руки не слушались. Думаете, в реальности такого не бывает? Не важно как.

Это описал немецкий невролог Курт Гольдштейн. беспорядок, при котором одна или даже обе руки переставали слушаться хозяина и начинали играть во всевозможные игры. В частности, один из его пациентов был задушен во сне собственной левой конечностью.

Кроме того, руки могут щипать, выкручивать соски, расчесывать и выдергивать волосы. Иногда наблюдалось такое поведение: больной одной рукой берет, скажем, сигарету, кладет ее в рот, а недоминирующий член вытаскивает ее и выбрасывает. Или больной одной рукой смотрит на свою блузку, а другой снова расстегивает молнию.

Заболевание развивается при нарушении связей между левым и правым полушариями головного мозга. Иногда ее называют «болезнью доктора Стрейнджлава».

Причины Синдромом чужой руки могут быть опухоли головного мозга, инфекции, инсульты или болезнь Альцгеймера. И это бывает даже после неудачных операций. Например, в 1950-х годах полушария головного мозга были разделены хирургическим путем, чтобы облегчить тяжелые случаи эпилепсии. Болезнь действительно остановилась, но руки сходили с ума.

5. Синдром каменного человека

официальный Имя – прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия. Его также называют синдромом Мюнхмейера. Это редкое генетическое заболевание, при котором соединительная ткань организма, то есть мышцы, связки и сухожилия, постепенно превращается в кости. Он появляется в возрасте около 10 лет и прогрессирует с годами.

Тело несчастного, пораженного синдромом Мюнхмейера, буквально построило второй скелет поверх первого.

первые симптом POF — это нарушение развития больших пальцев стопы. У больных они искривлены внутрь и могут не иметь суставов. Аномальная костная ткань сначала формируется на плечах и шее, затем болезнь постепенно переходит на ноги. У пациентов могут возникнуть проблемы с движением, приемом пищи и даже дыханием, поскольку их суставы срослись в единую кость.

В настоящее время нет лекарства от болезни. Частота его распространения составляет один больной на два миллиона здоровых. Людям, пораженным ПОЯ, следует избегать малейших травм, так как при заживлении раны покрываются не соединительной, а костной тканью.

6. Тератома

Рак страшная вещь, но тератома особенно ужасно. Это опухоль, которая чаще образуется в женских яичниках или мужских яичках. Но может появиться и в крестцово-копчиковой области, а изредка даже в головном мозге, на челюстях, в носовой полости или в легких.

Из-за непонятного сбоя в механизме деления стволовых клеток организм начинает выращивать ткани или даже целые органы в местах, совершенно непригодных для этого структурно. Опухоль может содержать волосы, мышцы, кости и даже недоразвитые глаза, туловище, конечности или зубы. Чаще всего тератомы возникают у детей раннего возраста.

Но бывают случаи, когда взрослые ходят с ним годами и не догадываются, что у них внутри есть зубы и волосы.

Например, женщина в Бразилии моложе 25 лет жил с зубами и волосами в яичниках. Другой случай: в 1997 году врачи прооперировали новенькую девочку, у которой обнаружили… полностью сформировавшийся третий глаз в крестце. К сожалению, ребенок не пережил операцию.

Другой пациент, трехлетний мальчик, которому в 2016 году потребовалась операция, удачливый больше никогда. У него также был обнаружен глаз, кроме того, в головном мозге, и после его удаления больной пошел на поправку.

7. Аллергия на воду

Она аквагенная крапивница – аутоиммунное заболевание, крайне редкая форма физической крапивницы. В мире страдают около 32 человек.

У пациента появляется сыпь и волдыри при контакте с водой. И с любым – пресным, соленым. Такую же реакцию вызывают пот, слюна и слезы. Однако вода, содержащаяся в организме, не оказывает такого действия.

Причины аквагенной крапивницы неизвестны.

Высказано предположение, что в этом виновата повышенная чувствительность кожи больных к ионам, содержащимся в недистиллированной воде.

Эта аллергия чаще встречается у женщин и проявляется в период полового созревания. Пациенты добиваются успеха мыть в душе только после нанесения на кожу крема на основе масляной эмульсии или вазелина.

Пить тоже тяжело. 21-летняя женщина из Великобритании решила проблему, почти полностью отказавшись от воды и перейдя на диетическую колу и молоко, потому что обычная вода «сожгла ее, как крапиву».

Иногда болезнь удается приостановленный принимать сильные антигистаминные препараты, но не всегда. Случаев ремиссии от лекарств не было.

8. Синдром ходячего тела

Официальное название – синдром Котар. К зомби-вирусам это не имеет никакого отношения — это чисто психологическое расстройство. Страдальцу кажется, что он уже мертв и разлагается. То ли у него вся кровь вышла, то сепсис начался, то ли внутренних органов нет – нет сердца, то ли кишки сгнили.

Болезнь открыть в 1880 году французским неврологом Жюлем Котаром. Он описал случай с женщиной, которая была убеждена, что давно умерла, и просто перестала есть. Она сказала, что обречена на «вечное проклятие» бессмертия, и в еде больше нет нужды. И, конечно же, она умерла от обычного голода.

Заболевание возникает при психозах, таких как шизофрения и депрессия, или при травмах и опухолях головного мозга. Некоторые больные утверждают, что вскоре умерли не только они, но и вообще все живое на свете, да и сам мир вообще. Особо совестливые люди переживают, что это они убили всех, случайно заразившись ВИЧ, сифилисом или чем-то еще, и вскоре их ждет страшная кара.

А другие больные без пустяков уверяют, что они не только мертвы, но и никогда не существовали.

С точки зрения смертности больные с синдромом Котара могут изобретать очень впечатляющие истории, основанные на их интеллектуальном и культурном происхождении. Например, мужчина, считавший, что умер от СПИДа, впервые прочитал в журнале статью об этом заболевании. А иранская женщина с послеродовой депрессией думала, что ее убил персонаж из персидского фольклора, призрак по имени Аал.

Однако болезнь может излечивать. Описан случай, как у мужчины после черепно-мозговой травмы развился синдром Котара: он был убежден, что умер, перестал узнавать знакомых людей и считал, что все, кого он видел, тоже мертвы.

Позже, после лечения и восстановления мозга, больной решил, что все-таки окружающие его люди вполне живы. Но насчет себя он еще не был уверен – умер ли он от СПИДа или сепсиса, просто между делом, сам того не заметив? Наконец, через месяц психотерапии пациент спонтанно выздоровел и избавился от иллюзии своей смерти. Видимо, он понял, что для умершего человека он слишком много ходит к врачу.