В МГУ нашли механизм, влияющий на рецидив рака после химиотерапии

Специалисты Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова в составе международной группы исследователей обнаружили функцию разрыва цепи ДНК при химиотерапии, которая может приводить к рецидиву рака у больных Об этом в среду сообщила пресс-служба вуза.

Авторы изучали факторы, приводящие к хромосомным транслокациям — переносу участков одной хромосомы на другие, содержащие другую группу генов. Этот процесс часто возникает при химиотерапии опухоли и приводит к развитию таких онкологических заболеваний, как рак крови (лейкемия).

Множественные разрывы ДНК в раковых клетках вызываются ингибирующими молекулами, используемыми в химиотерапии. Они блокируют работу ферментов топоизомеразы, которые участвуют в делении клеток, обеспечивая постепенное выздоровление больного. Однако эти ферменты перестают работать не только в опухолевых, но и в здоровых клетках. Процесс восстановления поврежденной ДНК в них приводит к тому, что концы в месте разрыва пересоединяются, что приводит к ошибкам. Один из них — сочетание фрагментов разных хромосом в здоровых клетках (транслокация).

«Результаты показали, что на возникновение транслокаций в значительной степени влияет тот факт, что в местах разрывов ДНК концы разрыва иногда «теряются», расходясь на значительное расстояние. Вероятно, расхождение разрывов, вызванное ингибиторами топоизомераз обусловлен тем, что их элиминация сложный процесс и требует длительного времени, в течение которого концы успевают разойтись Поэтому такие концы более подвижны, из-за чего фрагмент хромосомы может выйти за пределы своей хромосомной территории – место, где эта хромосома в норме”, – уточнил МГУ.

В исследовании также приняли участие сотрудники Института генетической биологии РАН, Первого МГМУ им. И.М. Сеченова и Венского медицинского университета (Австрия). Результаты опубликованы в Международном журнале молекулярных наук.